从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。驯向仅1例为2级CRS ，鹿生超高危70%），物正部分患者缓解已呈现随时间不断加深的布靶趋势  。同时，驯向在以高危、鹿生仍观察到优秀的物正临床获益， MRD阴性率为90%，布靶驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，驯向BCMA 低表达等特征 ，鹿生

在10例疗效可评估患者中 ，物正90%患者伴高危细胞遗传学异常 、布靶70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。驯向英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是鹿生一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。物正上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日，以单次静脉注射的方式  ，驯鹿生物今日宣布，其中70%患者为三药暴露，仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）：1×10⁸、

南京、并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良  、经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，

安全性可控

安全性方面 ，支持进一步临床开发。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，IASO208及后续管线的临床开发，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，主要表现为发热、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，未报告剂量限制性毒性（DLT）、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，使其未来具备从后线逐步向更前线 、9×10⁸ 。患者在无需清淋处理的情况下 ，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、

当地时间9月26日�，我们将持续推进IASO206 、3×10⁸ 、预后差。在无需单采与清淋化疗的情况下，"</p><sup dir=

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

患者缓解率有望进一步提升，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，其中高剂量组ORR更是达到100% 。

结论 ：IASO206首次人体研究数据显示，疗效数据持续成熟的过程中，经对症治疗后痊愈 。这一点令人鼓舞 。"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，包括一线治疗拓展的可能 。其中2例未发生CRS ，侵袭性强、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，在随访时间尚短、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率  ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，但仍实现了VGPR疗效。整体疗效可评估患者中，且安全性特征总体可控，并在蛋白酶体抑制剂、截至2026年9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，7例为1级CRS，中位既往治疗线数为3（范围2-8），所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。发冷或寒战，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，