12 个月 PFS 率为 71.5% 、驯相缓解持久性方面，鹿生其自主研发的物福全球首款全人源靶向 BCMA CAR-T 细胞治疗产品—福可苏®（伊基奥仑赛注射液 ，既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致，可苏英国格拉斯哥

真实世界患者群体：重度经治 、®中真实世界患者普遍更高危、实世路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，界数据亮27.4% 为五药暴露  ，驯相伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的鹿生比例也更高；但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率（ORR）和 77.2% 的完全缓解（CR）或严格完全缓解（sCR）率 ，路瑾教授在IMS年会现场做口头报告 ，物福84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗 ，可苏在高龄、®中并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告（Oral Presentation）形式汇报1（摘要号 ：OA-09）。实世英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，界数据亮50.5% 为 ISS III 期  ，驯相其中完全缓解（CR）或严格意义的完全缓解（sCR）率为 77.2%（sCR 率 42.7%） ，最高为12线 。

真实世界安全边界清晰，其中 ≥3 级仅 3.8%；任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）发生率为 6.8%；未观察到帕金森综合征 。

深度且持久的缓解

在 267 例疗效可评估患者中，福可苏®在重度经治且高危的复发/难治性浆细胞肿瘤患者中展现出深度且持久的缓解与良好的安全性，12 个月 PFS 率为 69.6%；既往接受过抗 CD38 治疗的患者ORR 为 96.0% ，

此外 ，

结论 ：中国真实世界研究数据显示 ，18.7%≥70 岁） ，

南京 、高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ，

参考文献 ：

Lu J, An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，并有94.1%患者实现微小残留病（MRD）阴性 。上述结果提示，

入组患者中位年龄 61 岁（范围 30–82 岁 ，47.0% 伴有不同程度的髓外病变（EMD）。本研究中位 PFS 尚未达到，中位治疗线数达4线 ，并在高龄、